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泛癌種個體化治療基因檢測(794基因)

 

 

隨著人們對腫瘤異質(zhì)性、多階段、多基因的認識和研究,分析和鑒別患者之間的個體差異,并利用這些差異來指導臨床用藥及藥物組合已經(jīng)成為日益關(guān)注的一個焦點?;ㄟ^檢測794個癌癥相關(guān)基因,從療效預(yù)測、預(yù)后評估、免疫治療獲益及遺傳風險評 估等方面,為臨床提供靶向、免疫及化療的治療策略,為患者尋找更多治療選擇,實現(xiàn)個體化治療。

產(chǎn)品特點

精粹:汲取MSK-IMPACT、FoundationOne CDx、HRR信號通路及其他靶向或免疫治療核心基因794個,多維度提供用藥參考。

詳細:用藥建議網(wǎng)羅FDA/NMPA、NCCN指南推薦用藥及臨床試驗用藥,包含不少于192種靶向及臨床試驗用藥物,34種化療單藥,10種免疫治療藥物。

豐富:適用于各種常見及罕見實體瘤患者,同步檢測/分析同源重組修復(fù)(HRR)核心基因突變、腫瘤突變負荷(TMB)、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)、PD-L1表達,提供免疫治療(PD-1/PD-L1)療效預(yù)測的同時,分析療效正/負相關(guān)及超進展相關(guān)標志物。

多樣:一次檢測能夠分析SNV、Indels、CNV、Fusion多種突變類型。

增效:DNA-NGS和RNA-NGS檢測方法相結(jié)合,提高基因融合檢出率,盡可能地發(fā)現(xiàn)靶向治療的獲益人群。

適用人群

1.有靶向或免疫治療等需求的實體瘤患者

2.晚期不可切除或多線治療失敗的實體瘤患者

3.臨床較為少見或原發(fā)灶部位不明確的實體瘤患者

4.臨床常規(guī)治療失敗或靶向治療發(fā)生復(fù)發(fā)耐藥的實體瘤患者

5.有明確腫瘤家族遺傳史的實體瘤患者

 

 

多維度的檢測評估才能為患者提供更為全面的用藥參考

 

不同癌癥中MSI-H、高TMB、PD-L1高表達之間的關(guān)系

(A.所有類型的腫瘤B.結(jié)直腸癌C.子宮內(nèi)膜癌D.非小細胞肺癌E.黑色素瘤F.卵巢上皮癌G.神經(jīng)內(nèi)分泌瘤H.宮頸癌)

在一些癌癥中,評估免疫治療的3種常見分子標志物均不重疊,因此為了擴大免疫治療的獲益人群,現(xiàn)階段仍然建議多種分子標志物共同檢測。

              Cancer medicine, 2018, 7(3): 746-756

 

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